Veyong Pharma ឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ GMP ថ្មីជាមួយនឹងស្តង់ដារខ្ពស់។

ចាប់ពីថ្ងៃទី 23 ដល់ថ្ងៃទី 24 ខែមេសា ក្រុមអ្នកជំនាញត្រួតពិនិត្យ GMP ពេទ្យសត្វដែលមានសមាជិក 5 នាក់បានធ្វើការត្រួតពិនិត្យ GMP ថ្មីសម្រាប់ក្រុមហ៊ុន Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. ដោយមានថ្នាក់ដឹកនាំពាក់ព័ន្ធនៃការិយាល័យកសិកម្មទីក្រុង និងការិយាល័យពិនិត្យ និងអនុម័តចូលរួមជាសាក្សីជាអ្នកសង្កេតការណ៍។ ហើយប្រធាននាយកដ្ឋានក្រុមហ៊ុន និងបុគ្គលិកពាក់ព័ន្ធនៃក្រុមគម្រោងបានចូលរួមក្នុងការងារទទួលយក។

ក្រុមអ្នកជំនាញបានស្តាប់ការណែនាំរបស់អ្នកគ្រប់គ្រងទូទៅ Li Jianjie អំពីស្ថានភាពបច្ចុប្បន្នរបស់វេយុង ហ្វាម៉ា និងការអនុវត្ត GMP ថ្មី ហើយបានយល់ដឹងស៊ីជម្រៅអំពីគម្រោងជួសជុលសំខាន់ៗ និងគម្រោងថ្មីៗ។ដោយអនុលោមតាមស្តង់ដារ GMP ថ្មី ក្រុមអ្នកជំនាញបានធ្វើសវនកម្មនៅនឹងកន្លែងលើគ្រឿងបរិក្ខារផ្នែករឹងរបស់ក្រុមហ៊ុន ការគ្រប់គ្រងនៅនឹងកន្លែង និងប្រតិបត្តិការបុគ្គលិកនៃការរៀបចំ និងការផលិត API ហើយបានពិនិត្យ និងសាកសួរអំពីឯកសារដែលទាក់ទងនឹង GMP កំណត់ត្រា និងផ្សេងៗទៀត។ សម្ភារៈកម្មវិធី។

ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មដែលបានត្រួតពិនិត្យរួមមានៈ ការចាក់ម្សៅ ម្សៅ/ម្សៅ ការចាក់បញ្ចូលមុន គ្រាប់/ថេប្លេត គ្រាប់ (រួមទាំងការស្រង់ចេញដោយថ្នាំចិន) ការចាក់បញ្ចូលបរិមាណធំដែលមិនបានសម្លាប់មេរោគចុងក្រោយ ការក្រៀវចុងក្រោយក្នុងបរិមាណធំដែលមិនចាក់តាមសរសៃឈាម (រួមទាំងការទាញយកថ្នាំចិន។ ) ការចាក់ថ្នាំសម្លាប់មេរោគចុងក្រោយ (រួមទាំងការទាញយកថ្នាំចិន) ដំណោះស្រាយតាមមាត់ (រួមទាំងការទាញយកថ្នាំចិន) ថ្នាំសំលាប់មេរោគខាងក្រៅ និងថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលមិនមានក្លរីន ហើយដូច្នេះនៅលើខ្សែផលិតកម្មត្រៀមចុងក្រោយចំនួន 11 ឱសថចិនចំនួន 8 ដកស្រង់ និង Ivermectin, ថ្នាំ Eprinomectin, Valnemulin hydrochloride,Tiamulin អ៊ីដ្រូសែន fumarate, អុកស៊ីតត្រាស៊ីគ្លីនអ៊ីដ្រូក្លរ, សូដ្យូម Closantel, អាបាម៉ាទីន, ទីលមីកូស៊ីន, ទីលមីសូស៊ីន ផូស្វាត,tyvanosin tartrate, Tildipirosin,Florfenicolនិងផលិតផល doxycycline hydrochloride 13 API ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការត្រួតពិនិត្យ ក្រុមអ្នកជំនាញបានបញ្ជាក់ថា កម្រិតទាំងមូលនៃគម្រោង GMP ថ្មីរបស់ Veyongl គឺខ្ពស់ ហើយផ្នែកទន់ និងផ្នែករឹងបំពេញតាមតម្រូវការស្តង់ដារ។ស្ដង់ដារខ្ពស់នៃឧបករណ៍ផលិតកម្ម និងគ្រឿងបរិក្ខារបានដឹងពីការគ្រប់គ្រងឆ្លាតវៃ និងឌីជីថលនៃដំណើរការផលិត។ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មនៃសារធាតុសម្លាប់មេរោគ ម្សៅ ផូវីស ការលាយមុន និងការចាក់គឺមានតម្លៃសិក្សាពីឧស្សាហកម្ម។ជួរត្រួតពិនិត្យត្រូវបានបញ្ចប់ រួមទាំងទាំងវត្ថុធាតុដើម និងការត្រៀមរៀបចំ ហើយខ្សែផលិតកម្មជាង 20 ត្រូវបានឆ្លងកាត់ក្នុងពេលតែមួយ។ Veyong បានបន្តបង្កើនការវិនិយោគរបស់ខ្លួនលើសុវត្ថិភាព និងការការពារបរិស្ថានក្នុងរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំមកនេះ បានបង្កើតវេទិកាសុវត្ថិភាព និងឆ្លាតវៃ ធ្វើឱ្យបុគ្គលិកសកម្ម។ ប្រព័ន្ធកំណត់ទីតាំង និងបានអនុម័តមធ្យោបាយការពារបរិស្ថានកម្រិតខ្ពស់ដូចជា RTO សម្រាប់ការការពារបរិស្ថាន។ជាចុងក្រោយ ក្រុមអ្នកជំនាញអធិការកិច្ចនៃក្រសួងកសិកម្មបានឯកភាពជាឯកច្ឆ័ន្ទថា ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មត្រៀមរៀបចំចំនួន ១១ និងផលិតផល API ចំនួន ១៣ របស់ក្រុមហ៊ុន Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. បានឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ GMP ថ្មីដែលមានពិន្ទុខ្ពស់។

លោក Zhang Qing ប្រធានក្រុមហ៊ុន Veyong បាននិយាយថា ការត្រួតពិនិត្យ GMP ថ្មីមិនមែនជាសូចនាករដំណាក់កាល និងចុងក្រោយសម្រាប់ Veyong នោះទេ ប៉ុន្តែជាការចាប់ផ្តើមថ្មីមួយ។យើងត្រូវសិក្សាឱ្យបានស៊ីជម្រៅអំពីខ្លឹមសារនៃការគ្រប់គ្រង GMP ថ្មី និងអនុវត្តការគ្រប់គ្រងថាមវន្ត GMP ដោយចាប់ផ្តើមពីការត្រួតពិនិត្យនេះ រៀបចំផលិតកម្ម និងប្រតិបត្តិការឱ្យកាន់តែតឹងរ៉ឹងស្របតាមតម្រូវការ GMP បន្តធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវកម្រិតនៃការគ្រប់គ្រងគុណភាព និងការឈានទៅដល់ថ្នាក់ដំបូងក្នុងស្រុក។ សហគ្រាស និងស្តង់ដារគុណភាពផលិតផលលំដាប់ពិភពលោក។

ការឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ GMP ប្រកបដោយជោគជ័យនេះបង្ហាញថា ការគ្រប់គ្រងរបស់ Veyong បានឈានដល់កម្រិតថ្មីមួយ។ Veyong នឹងយកការត្រួតពិនិត្យនេះជាឱកាសមួយដើម្បីបន្តប្រកាន់ខ្ជាប់នូវយុទ្ធសាស្រ្តអាជីវកម្មនៃការរួមបញ្ចូលការត្រៀមលក្ខណៈបច្ចេកទេស និងឱសថ ដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលគំនិតនៃ "ចិន" ពេទ្យសត្វ គុណភាពរបស់វីយ៉ុង” ដោយពឹងផ្អែកលើគុណសម្បត្តិនៃវត្ថុធាតុដើម និងការត្រៀមលក្ខណៈរបស់វាដូចជា ivermectin, Eprinomectin និង tiamulin fumarate យើងនឹងពន្លឿនការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុវត្តការត្រៀមលក្ខណៈរបស់ tyvanosin tartrate និង tilmicosin ជាដើម។យើងនឹងបង្កើតដំណាក់កាលរីកចម្រើនថ្មីមួយសម្រាប់ Veyong ផ្តល់នូវផលិតផលដែលមានគុណភាពខ្ពស់សម្រាប់ឧស្សាហកម្មបង្កាត់ពូជរបស់ពិភពលោក និងជួយដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងគុណភាពខ្ពស់នៃឧស្សាហកម្មសុខភាពសត្វរបស់ប្រទេសចិន។

រូបភាពផលិតកម្ម