20% Sulfadiazine + 4% ការចាក់ Trimethoprim

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

សមាសភាព៖

Sulfadiazine 20% w/v;Trimethoprim 4% w/v

ការវេចខ្ចប់៖50ml, 100ml

វិញ្ញាបនបត្រ៖GMP & ISO

គំរូ:មាន

សេវាកម្ម៖OEM & ODM, សេវាកម្មក្រោយល្អ។

 

 


តំលៃ FOB US $0.5 – 9,999 / ដុំ
បរិមាណបញ្ជាទិញអប្បបរមា 1 ដុំ/ដុំ
សមត្ថភាពផ្គត់ផ្គង់ 10000 ដុំ / ដុំក្នុងមួយខែ
រយៈពេលបង់ប្រាក់ T/T, D/P, D/A, L/C
អូដ្ឋ គោក្របី ពពែ ជ្រូក ចៀម

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ប្រវត្តិ​ក្រុមហ៊ុន

ស្លាកផលិតផល

ធាតុផ្សំ​សកម្ម

Sulfadiazine 20.00% w/v ។

Trimethoprim 4.00% w/v

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ

Sulfadiazine គឺជាថ្នាំស៊ុលហ្វាដែលមានប្រសិទ្ធភាពកម្រិតមធ្យមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជាប្រព័ន្ធ និងជាភ្នាក់ងារ bacteriostatic វិសាលគមទូលំទូលាយ។យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វាគឺដោយសារតែវាមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងទៅនឹងអាស៊ីត p-aminobenzoic (PABA) ហើយអាចប្រកួតប្រជែងជាមួយ PABA ដើម្បីធ្វើសកម្មភាពនៅលើ dihydrofolate synthase នៅក្នុងបាក់តេរីដោយហេតុនេះការពារ PABA ពីការប្រើប្រាស់ជាវត្ថុធាតុដើមដើម្បីសំយោគ tetrahydrofolate ដែលត្រូវការដោយបាក់តេរី។ រារាំងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនបាក់តេរីដើរតួនាទីប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី។

sulfadiazine + trimethoprim inj-1

ការហាមឃាត់

ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំនេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគប្រព័ន្ធដែលបង្កឡើងដោយឬត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសារពាង្គកាយដែលងាយនឹងប្រតិកម្មទៅនឹង Trimethoprim: ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Sulfadiazine ។វិសាលគមនៃសកម្មភាពរួមមានសារពាង្គកាយក្រាមវិជ្ជមាន និងក្រាមអវិជ្ជមាន រួមមានៈ Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp ។Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci ។Proteus, Salmonella spp ។Staphylococci, Streptococci, Vibrio ។

កិតើនិងការគ្រប់គ្រង

ដោយការចាក់ថ្នាំ subcutaneous តែប៉ុណ្ណោះ។

គោក្របី៖ អត្រាកម្រិតថ្នាំដែលត្រូវបានណែនាំគឺ 15 mg នៃសារធាតុសកម្មក្នុងមួយគីឡូក្រាមនៃទំងន់រាងកាយ (1 មីលីលីត្រក្នុងទម្ងន់ខ្លួន 16 គីឡូក្រាម) ដោយការចាក់តាមសាច់ដុំ ឬយឺតៗតាមសរសៃឈាម។

សេះ : កម្រិតថ្នាំដែលត្រូវបានណែនាំគឺ 15 មីលីក្រាមនៃសារធាតុសកម្មក្នុងមួយគីឡូក្រាមនៃទំងន់រាងកាយ (1 មីលីលីត្រក្នុង 16 គីឡូក្រាម) ដោយការចាក់តាមសរសៃឈាមយឺត។

សត្វឆ្កែ និងឆ្មា៖ អត្រាកម្រិតថ្នាំដែលត្រូវបានណែនាំគឺ 30mg នៃសារធាតុសកម្មក្នុងមួយគីឡូក្រាម (1 មីលីលីត្រក្នុងទម្ងន់ខ្លួន 8 គីឡូក្រាម)។

ការទប់ស្កាត់

ការចាក់ថ្នាំមិនគួរត្រូវបានចាក់តាមវិធីផ្សេងក្រៅពីការណែនាំនោះទេ។

មិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ intraperitoneally, intra - arterially ឬ intrathecally ។

ហាមប្រើចំពោះសត្វដែលមានភាពរសើប sulfonamide ការខូចខាតថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរ ឬ dyscrasia ឈាម។

ការព្រមានពិសេស

1 សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម ផលិតផលគួរតែត្រូវបានកំដៅដល់សីតុណ្ហភាពរាងកាយ ហើយចាក់ចូលយឺតៗ ដរាបណាមានការអនុវត្តជាក់ស្តែង។

2 នៅសញ្ញាដំបូងនៃការមិនអត់ឱន ការចាក់ថ្នាំគួរតែត្រូវបានរំខាន ហើយចាប់ផ្តើមការព្យាបាលដោយឆក់។

ទឹកផឹកគ្រប់គ្រាន់គួរតែមានក្នុងអំឡុងពេលប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃផលិតផល។

រយៈពេលដកប្រាក់

គោ៖ សាច់ - ១២ ថ្ងៃ។

ទឹកដោះគោ - 4 ថ្ងៃ។

ការផ្ទុក

ការពារពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់ និងរក្សាទុកនៅក្រោម 30 ℃។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 2002 ដែលមានទីតាំងនៅទីក្រុង Shijiazhuang ខេត្ត Hebei ប្រទេសចិន នៅជាប់នឹងរដ្ឋធានីប៉េកាំង។នាងគឺជាសហគ្រាសថ្នាំពេទ្យសត្វដែលមានការបញ្ជាក់ GMP ដ៏ធំមួយ ជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងការលក់ APIs ពេទ្យសត្វ ការត្រៀមលក្ខណៈ ចំណីចម្រុះ និងការបន្ថែមចំណី។ក្នុងនាមជាមជ្ឈមណ្ឌលបច្ចេកទេសខេត្ត Veyong បានបង្កើតប្រព័ន្ធ R&D ប្រកបដោយការច្នៃប្រឌិតសម្រាប់ថ្នាំពេទ្យសត្វថ្មី ហើយជាសហគ្រាសបសុពេទ្យដែលមានមូលដ្ឋានលើការច្នៃប្រឌិតបច្ចេកវិជ្ជាដែលគេស្គាល់ទូទាំងប្រទេស មានអ្នកជំនាញបច្ចេកទេសចំនួន 65 នាក់។Veyong មានមូលដ្ឋានផលិតកម្មចំនួនពីរ៖ Shijiazhuang និង Ordos ដែលមូលដ្ឋាន Shijiazhuang គ្របដណ្តប់លើផ្ទៃដី 78,706 m2 ជាមួយនឹងផលិតផល API ចំនួន 13 រួមមាន Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects និង 11 ខ្សែផលិតកម្ម រួមទាំងការចាក់ ដំណោះស្រាយតាមមាត់។ , premix, bolus, ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត និងថ្នាំសំលាប់មេរោគ, ects ។Veyong ផ្តល់ APIs ជាង 100 ការរៀបចំស្លាកផ្ទាល់ខ្លួន និងសេវាកម្ម OEM & ODM ។

    វេយុង (2)

    Veyong យកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងចំពោះការគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធ EHS (បរិស្ថាន សុខភាព និងសុវត្ថិភាព) និងទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ ISO14001 និង OHSAS18001។Veyong ត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងសហគ្រាសឧស្សាហកម្មដែលកំពុងរីកចម្រើនជាយុទ្ធសាស្ត្រនៅក្នុងខេត្ត Hebei ហើយអាចធានាបាននូវការផ្គត់ផ្គង់ផលិតផលជាបន្តបន្ទាប់។

    ហឺប៉ីវេយុង
    Veyong បានបង្កើតប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពពេញលេញ ទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ ISO9001 វិញ្ញាបនបត្រ GMP របស់ប្រទេសចិន វិញ្ញាបនបត្រ APVMA GMP អូស្ត្រាលី វិញ្ញាបនបត្រ GMP អេត្យូពី វិញ្ញាបនបត្រ Ivermectin CEP និងឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ FDA របស់សហរដ្ឋអាមេរិក។Veyong មានក្រុមជំនាញក្នុងការចុះឈ្មោះ ការលក់ និងសេវាកម្មបច្ចេកទេស ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងបានទទួលការពឹងផ្អែក និងការគាំទ្រពីអតិថិជនជាច្រើនដោយគុណភាពផលិតផលដ៏ល្អឥតខ្ចោះ សេវាកម្មលក់មុន និងក្រោយពេលលក់ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ ការគ្រប់គ្រងយ៉ាងម៉ត់ចត់ និងវិទ្យាសាស្រ្ត។Veyong បានធ្វើកិច្ចសហប្រតិបត្តិការរយៈពេលវែងជាមួយសហគ្រាសឱសថសត្វដែលគេស្គាល់ជាអន្តរជាតិជាច្រើនជាមួយនឹងផលិតផលដែលបាននាំចេញទៅកាន់ទ្វីបអឺរ៉ុប អាមេរិកខាងត្បូង មជ្ឈិមបូព៌ា អាហ្រ្វិក អាស៊ី ជាដើម ជាង 60 ប្រទេស និងតំបន់។

    វេយុងឱសថ

    ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ