20% Sulphadmidines ម្សៅរលាយសូដ្យូម

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

សមាសភាព៖

សូដ្យូម sulfadimidine 200 មីលីក្រាម

Sulfaquinoxaline សូដ្យូម 25 មីលីក្រាម

វីតាមីនអា

វីតាមីន K3

វិញ្ញាបនបត្រ៖GMP

សេវាកម្ម៖OEM & ODM

គំរូ:មាន


តំលៃ FOB US $0.5 – 9,999 / ដុំ
បរិមាណបញ្ជាទិញអប្បបរមា 1 ដុំ/ដុំ
សមត្ថភាពផ្គត់ផ្គង់ 10000 ដុំ / ដុំក្នុងមួយខែ
រយៈពេលបង់ប្រាក់ T/T, D/P, D/A, L/C
កូនគោ ពពែ ចៀម បសុបក្សី

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ប្រវត្តិ​ក្រុមហ៊ុន

ស្លាកផលិតផល

កញ្ចក់ឱសថសាស្ត្រ

ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃស៊ុលផូណាមីត និងស៊ុលហ្វូណាមីត។

ការផ្សំ

សូដ្យូម sulfadimidine 200 មីលីក្រាម

Sulfaquinoxaline សូដ្យូម 25 មីលីក្រាម

វីតាមីន A 15000IU

វីតាមីន K3 5mg

យន្តការប្រឆាំងបាក់តេរី

បាក់តេរីមិនអាចប្រើអាស៊ីតហ្វូលិកដោយផ្ទាល់នៅក្នុងបរិយាកាសលូតលាស់របស់ពួកគេបានទេ ប៉ុន្តែប្រើអាស៊ីត p-aminobenzoic (PABA), dihydropteridine និងអាស៊ីត glutamic នៅក្នុងបរិស្ថានដើម្បីសំយោគ dihydrofolate ក្រោមកាតាលីករនៃ dihydrofolate synthase នៅក្នុងបាក់តេរី។Dihydrofolate បង្កើតជា tetrahydrofolate ក្រោមសកម្មភាពរបស់ dihydrofolate reductase ។Tetrahydrofolate ដើរតួជា coenzyme នៃ one-carbon unit transferase និងចូលរួមក្នុងការសំយោគនៃអាស៊ីត nucleic មុនគេ (purine, pyrimidine) (រូបភាពទី 2) ។អាស៊ីត Nucleic គឺជាសមាសធាតុសំខាន់សម្រាប់ការលូតលាស់ និងការបន្តពូជរបស់បាក់តេរី។រចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃថ្នាំស៊ុលហ្វាគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹង PABA ហើយអាចប្រកួតប្រជែងជាមួយ PABA សម្រាប់ dihydrofolate synthase ដែលប៉ះពាល់ដល់ការសំយោគនៃ dihydrofolate ដូច្នេះរារាំងការលូតលាស់និងការបន្តពូជរបស់បាក់តេរី។ដោយសារថ្នាំស៊ុលហ្វាអាចរារាំងបាក់តេរី ប៉ុន្តែមិនមានឥទ្ធិពលបាក់តេរី ការលុបបំបាត់បាក់តេរីបង្កជំងឺនៅក្នុងខ្លួននៅទីបំផុតអាស្រ័យលើសមត្ថភាពការពាររបស់រាងកាយ។

មុខងារ

Sulfonamides មានឥទ្ធិពល inhibitory លើបាក់តេរី Gram-positive ជាច្រើន និងបាក់តេរី Gram-negative មួយចំនួន Nocardia, Chlamydia និង protozoa មួយចំនួន (ដូចជា Plasmodium និង Amoeba)។ក្នុងចំណោមបាក់តេរីវិជ្ជមាន streptococcus និង pneumococcus មានភាពរសើបខ្លាំង។Staphylococcus និង Perfringens គឺជាប្រភេទដែលងាយរងគ្រោះកម្រិតមធ្យម។ក្នុងចំណោមបាក់តេរីអវិជ្ជមាន មេរោគដែលងាយរងគ្រោះរួមមាន meningococcus, Escherichia coli, Proteus, Shigella, Pneumoniae និង Yersinia ។

ម្សៅសូដ្យូម sulfadmidines

ការចង្អុលបង្ហាញ

បសុបក្សី៖ជំងឺឆ្លង coryza, enteritis ពណ៌ស colisepticaemia ។ការស្លាប់របស់កូនមាន់ដំបូង និងដើម្បីការពារការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីបន្ទាប់បន្សំ។

កូនគោ ចៀម និងពពែ៖កោសបាក់តេរី រាគមិនសម្គាល់ស្រួចស្រាវ ឈឺសន្លាក់ និងរលាកសួត។

កិតើនិងកម្មវិធី

សត្វជ្រូក: 1-2 ក្រាមក្នុងមួយលីត្រនៃទឹកផឹកបន្តនៃ 5-7 ថ្ងៃ។

កូនគោ ចៀម និងពពែ: ក្នុង​មួយ​ទម្ងន់​ខ្លួន 15 គីឡូក្រាម រយៈពេល 5-7 ថ្ងៃ​ក្នុង​កម្រិត​បែងចែក​តាម​រយៈ​ចំណី ឬ​ទឹក​ជា​ទឹក​សើម។

រយៈពេលដកប្រាក់

សាច់៖ ៣ ថ្ងៃ។

ស៊ុតទឹកដោះគោ៖ ថ្ងៃ។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក

កុំរក្សាទុកលើសពី 30 ℃ ការពារពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 2002 ដែលមានទីតាំងនៅទីក្រុង Shijiazhuang ខេត្ត Hebei ប្រទេសចិន នៅជាប់នឹងរដ្ឋធានីប៉េកាំង។នាងគឺជាសហគ្រាសថ្នាំពេទ្យសត្វដែលមានការបញ្ជាក់ GMP ដ៏ធំមួយ ជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងការលក់ APIs ពេទ្យសត្វ ការត្រៀមលក្ខណៈ ចំណីចម្រុះ និងការបន្ថែមចំណី។ក្នុងនាមជាមជ្ឈមណ្ឌលបច្ចេកទេសខេត្ត Veyong បានបង្កើតប្រព័ន្ធ R&D ប្រកបដោយការច្នៃប្រឌិតសម្រាប់ថ្នាំពេទ្យសត្វថ្មី ហើយជាសហគ្រាសបសុពេទ្យដែលមានមូលដ្ឋានលើការច្នៃប្រឌិតបច្ចេកវិជ្ជាដែលគេស្គាល់ទូទាំងប្រទេស មានអ្នកជំនាញបច្ចេកទេសចំនួន 65 នាក់។Veyong មានមូលដ្ឋានផលិតកម្មចំនួនពីរ៖ Shijiazhuang និង Ordos ដែលមូលដ្ឋាន Shijiazhuang គ្របដណ្តប់លើផ្ទៃដី 78,706 m2 ជាមួយនឹងផលិតផល API ចំនួន 13 រួមមាន Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects និង 11 ខ្សែផលិតកម្ម រួមទាំងការចាក់ ដំណោះស្រាយតាមមាត់។ , premix, bolus, ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត និងថ្នាំសំលាប់មេរោគ, ects ។Veyong ផ្តល់ APIs ជាង 100 ការរៀបចំស្លាកផ្ទាល់ខ្លួន និងសេវាកម្ម OEM & ODM ។

    វេយុង (2)

    Veyong យកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងចំពោះការគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធ EHS (បរិស្ថាន សុខភាព និងសុវត្ថិភាព) និងទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ ISO14001 និង OHSAS18001។Veyong ត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងសហគ្រាសឧស្សាហកម្មដែលកំពុងរីកចម្រើនជាយុទ្ធសាស្ត្រនៅក្នុងខេត្ត Hebei ហើយអាចធានាបាននូវការផ្គត់ផ្គង់ផលិតផលជាបន្តបន្ទាប់។

    ហឺប៉ីវេយុង
    Veyong បានបង្កើតប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពពេញលេញ ទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ ISO9001 វិញ្ញាបនបត្រ GMP របស់ប្រទេសចិន វិញ្ញាបនបត្រ APVMA GMP អូស្ត្រាលី វិញ្ញាបនបត្រ GMP អេត្យូពី វិញ្ញាបនបត្រ Ivermectin CEP និងឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ FDA របស់សហរដ្ឋអាមេរិក។Veyong មានក្រុមជំនាញក្នុងការចុះឈ្មោះ ការលក់ និងសេវាកម្មបច្ចេកទេស ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងបានទទួលការពឹងផ្អែក និងការគាំទ្រពីអតិថិជនជាច្រើនដោយគុណភាពផលិតផលដ៏ល្អឥតខ្ចោះ សេវាកម្មលក់មុន និងក្រោយពេលលក់ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ ការគ្រប់គ្រងយ៉ាងម៉ត់ចត់ និងវិទ្យាសាស្រ្ត។Veyong បានធ្វើកិច្ចសហប្រតិបត្តិការរយៈពេលវែងជាមួយសហគ្រាសឱសថសត្វដែលគេស្គាល់ជាអន្តរជាតិជាច្រើនជាមួយនឹងផលិតផលដែលបាននាំចេញទៅកាន់ទ្វីបអឺរ៉ុប អាមេរិកខាងត្បូង មជ្ឈិមបូព៌ា អាហ្រ្វិក អាស៊ី ជាដើម ជាង 60 ប្រទេស និងតំបន់។

    វេយុងឱសថ

    ផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធ